Според најновите достапни информации, болеста напредувала толку многу што актерот едвај може да зборува, да чита и има сериозни тешкотии при одењето.
Почеток на болеста
Првите знаци на проблемот се појавија дури и пред јавното соопштение во март 2022 година, кога семејството на Вилис откри дека актерот се повлекува од глумата поради афазија, нарушување кое влијае на способноста за зборување и разбирање на јазикот. Во тоа време, афазијата беше препознаена како примарен симптом на подлабоки невролошки промени.
Во текот на 2023 и 2024 година, здравјето на Вилис се влоши. Семејството во неколку наврати објави дека тој комуницира сè помалку и помалку, дека повеќе не чита и дека неговиот говор речиси целосно се изгубил. Покрај когнитивните тешкотии, тој имал и проблеми со моторните функции, ја изгубил рамнотежата и сè повеќе се потпирал на помошта од своето семејство и старателите во секојдневните активности.
Во февруари 2023 година, афазијата на Вилис официјално беше дијагностицирана со фронтотемпорална деменција (FTD), форма на деменција која ги зафаќа фронталните и темпоралните лобуси на мозокот, или деловите одговорни за однесувањето, личноста и јазикот. За разлика од Алцхајмеровата болест, FTD почесто ги зафаќа луѓето на возраст меѓу 40 и 65 години, а прогресијата е обично побрза и потешка.
Не постои лек за фронтотемпорална деменција, а третманите се само симптоматски. Кај некои пациенти, првите симптоми се промени во личноста, кај други, проблеми со говорот, како што беше случајот со Вилис. Со текот на времето, болеста влијае на сè повеќе функции, вклучувајќи движење, независност и основни дневни активности.
Во април 2025 година, семејството на Брус Вилис, вклучувајќи ја неговата поранешна сопруга Деми Мур и неговата сегашна партнерка Ема Хеминг-Вилис, објавија соопштение во кое се вели дека неговата состојба е „стабилна, иако прогресивна“ и дека тие продолжуваат да живеат ден по ден, опкружени со љубов, грижа и внимание. Тие им се заблагодарија на фановите ширум светот за нивната континуирана поддршка и пораките на охрабрување што редовно пристигнуваат.
Тежина на болеста и нејзиното влијание
И покрај сè, семејството ги отфрли гласините за драматично влошување на неговото здравје што повремено се појавуваат во медиумите. Тие не дадоа нови детали, но нагласија дека транспарентноста останува нивен пат, а во исто време се обидуваат да го зачуваат достоинството и приватноста на Вилис.
Брус Вилис, познат по своите улоги во филмови како „Умри машки“, „Шесто сетило“ и „Пулп фикција“, сега е симбол на борбата со сериозна болест која до неодамна беше непрепознаена од јавноста. Неговиот случај помогна да се подигне свеста за фронтотемпоралната деменција, за која многу луѓе никогаш порано не слушнале.
Што е фронтотемпорална деменција?
Фронтотемпоралната деменција е невродегенеративна болест која ги зафаќа регионите на мозокот одговорни за говорот, однесувањето и донесувањето одлуки. Симптомите вклучуваат:
• Губење на способноста за говорење и разбирање на јазикот
• Промени во личноста и однесувањето (апатија, импулсивност)
• Тешкотии при планирање и завршување на задачи
• Моторни нарушувања кои личат на Паркинсонова болест во подоцнежните фази
За разлика од Алцхајмеровата болест, меморијата може да остане релативно недопрена во раните фази на болеста, но способноста за комуникација и самостојно функционирање брзо се губи.
Семејството и обожавателите се столбови на поддршка
Деми Мур, нивните три ќерки - Румер, Скаут и Талула, како и Ема Хеминг со нејзините две помлади ќерки, остануваат покрај Вилис. Тие често споделуваат фотографии на социјалните мрежи кои прикажуваат нежни семејни моменти, но исто така свесно го привлекуваат вниманието на јавноста кон важноста на разбирањето и емпатијата за луѓето кои страдаат од деменција. Брус Вилис се повлече од јавноста, но неговата борба сега има друго значење - образовно и хуманитарно.
